救救德化这个小宝宝！才6个多月大就患上罕见血液病！转发！救命！爱心接力……
发布日期：2020-10-21
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日前，憨鼠微生活接到来自德化县三班镇东山村村民徐素龙的求助。2020年3月，她的小儿子出生，不久后被确诊为——朗格汉斯细胞组织增生症，一种罕见的血液病。检查治疗，已经花光家中积蓄，亲友是借无可借，实在无奈，只能求助大家，救救他的儿子！
求助原文：
大家好！非常抱歉以这种方式打扰到大家！思虑再三，万般无奈下还是发起这次筹款，希望大家理解跟支持。我叫徐素龙，丈夫郑锦培，来自福建省德化县三班镇东山村一个普通家庭。我们育有三个孩子，2020年3月我们的小儿子出生，他的到来给我们家再添了无限欢乐，他的一举一动，一颦一笑总能让我一天的劳劳累消散，同时肩上的责任也更重了。但是快乐的时光停留在儿子被确诊为——朗格汉斯细胞组织增生症，一种罕见的血液病。刚开始儿子身上是出现红疹，我们都以为是皮肤病，辗转几个医院在福州省立医院检查出血小板减少，贫血、低蛋白血症，但是一直没有确诊，最后多方打听才来福州协和医院做了病理才确诊。那一瞬间天都要塌了，孩子是我们的心头肉，我无法表达我的心痛，从医生的口气感觉不太好治，但是我不想放弃他，既然把他带到这个世界，我就要对他的人生负责，无论如何我要救我的儿子！！医生说要做为期40周的化疗，但是严重贫血还有定期要输血浆，血小板，血红蛋白，低蛋白血症非常严重导致全身浮肿还要定期输白蛋白，定期做检查，每天除了担心儿子的病情，还要面对高昂的治疗费用，前期的检查还有治疗费用就已经花了好几万，都是亲戚朋友借来的，家庭负担又重，丈夫之前做生意还有负债，面对后续高昂的治疗费用把我们推进了深渊！无奈唯有求助社会，只要她能健健康康我们夫妻无怨无悔，恳请大家帮帮我们，您们的每一次捐款，都是我们的希望。爱出者，爱返，福往者福来，好人一生平安，跪谢！请您爱心接力！帮帮这一家！
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